14 publicaciones de empleo destacadas en regulatory affairs (¡Están contratando!)

Se muestran los resultados de publicaciones de empleo de regulatory affairs.

En su lugar, buscar publicaciones de empleo de .

Regulatory Affairs Analyst
Servier —Ciudad de México, CDMX
- Tiempo completo
- Experiencia en bases de datos
- Actividades administrativas
3d
Validation Engineer
Novintix Technologies Limited —Ciudad Juárez, Chih.
- $21,435.38 a $29,589.63 por mes
- Administración de personal
- PMP
- ERP systems
Postulación rápida
9d
Product Manager (Mexico City)
BeiGene —City, Hgo.
- Tiempo completo
- Administración de personal
- Doctorado
- Experiencia en ventas
Litigation Counsel
DiDi Global —Cuauhtémoc, CDMX
- Inglés
Marketing Analyst
Convatec —Nápoles, CDMX
- Tiempo completo
- Microsoft Powerpoint
- Microsoft Excel
- Administración de personal
4d
Sr Spec, IT-Global Serialization
Baxter —Guadalajara, Jal.
- Inglés
- Licenciatura
- Negociación
- Vacaciones adicionales o permisos con goce de sueldo
10d
Sr. Risk Management Engineer
Fresenius Medical Care —Reynosa, Tamps.
- Bilingüe
- Administración de personal
- Inglés
Technical Services Analyst
Kemin —Zapopan, Jal.
- Tiempo completo
- Ingeniería
- Inglés
- Licenciatura
Sr Associate - Consumer Digital Ecosystem
Eli Lilly —Ciudad de México, CDMX
- Tiempo completo
- Administración de personal
- Inglés
- Disponible para viajar
12d
Sr Product Manager - Biosimilars
Abbott Laboratories —Ciudad de México, CDMX
- Tiempo completo
- Administración de personal
- Mercadotecnia
- Inglés
8d
Diseñador Gráfico Freelance
Innova Talent - Soluciones Humanas —Zapopan, Jal.
- $500 por día
- Por temporada
- Licenciatura
- Trabajo desde casa
Postulación rápida
Packaging Engineer 3
Fresenius Medical Care —Reynosa, Tamps.
- Bilingüe
- Inglés
- Licenciatura
Senior Clinical Data Engineer (LATAM)
Precision Medicine Group —Desde casa
- Home Office (Desde casa)
- Administración de personal
- Inglés
- SQL
Senior Clinical Data Engineer (LATAM)
Precision for Medicine —Desde casa
- Home Office (Desde casa)
- Administración de personal
- Inglés
- SQL
Postulación rápida

More jobs to discover

Find similar jobs that you might be interested in.

Data Engineer Specialist (Queretaro)
PPG —Querétaro, Qro.
Conducted data profiling, validation, and anomaly detection to identify quality issues early in the lifecycle. Collaborate with our data owners and stewards.
Postulación rápida
Data Engineer
PROGRAMMING.COM —Azcapotzalco, CDMX
3–6 years of experience as a Data Engineer or ETL Developer in a production environment. Ensure data quality and compliance through validation frameworks,…
Postulación rápida
2d

Quiero recibir la alerta de empleo más reciente para regulatory affairs

Al ingresar a tu cuenta, aceptas las Condiciones del servicio de SimplyHired y das tu consentimiento a nuestra Política de privacidad y Cookies.

Regulatory Affairs Analyst

Servier -
Ciudad de México, CDMX

Postúlate ahora

Información del empleo

Tiempo completo
Hace 3 días

Cualificaciones

Experiencia en bases de datos
Actividades administrativas

Descripción completa del empleo

Date posted: Jul 8, 2026

City: Ciudad de Mexico

Country/Region: MX

Type of Contract: Full-time Employment / Unlimited

Job Requisition ID: 12239

Regulatory Affairs Analyst

¡Únete a nuestro equipo en Servier Mexico!

COMPROMETIDOS con el progreso terapéutico para SATISFACER LAS NECESIDADES DE LOS PACIENTES.

¿Tienes experiencia en Supply y quieres formar parte del equipo en México?

¡Esta es tu oportunidad!

Posición basada en Ciudad de México

Misión

Revisión de información técnica - científica para la elaboración de dossier para el registro de nuevos medicamentos y medicamentos genéricos, renovaciones de registro, modificaciones técnicas y administrativas para mantener el expediente de los productos actualizados. Revisión del material promocional y no promocional y preparación del dossier de sometimiento. Llevar a cabo la gestoría y seguimiento de los trámites en COFEPRIS y/o en asociaciones de la industria, administrar las bases de datos relacionadas a los sometimientos y aprobaciones de la COFEPRIS y realizar las tareas administrativas del área. Armado y revisión de información técnica-administrativa para los Permisos de Importación para Productos terminados y estándares. Elaboración de Marbetes, Instructivo e Información para Prescribir en apego a la normatividad mexicana y la información compartida por Global. Colaborar en el análisis de cambios regulatorios y asegurar que las actividades cumplan con los estándares de calidad y los requisitos de las autoridades sanitarias.

Principales responsabilidades y funciones del puesto

Preparar los dossiers/expedientes para registro de nuevas moléculas, registro de medicamentos genéricos, modificaciones y renovaciones.

Constante comunicación con global para la solicitud de la información necesaria.

Actualización de sistemas globales utilizados para la gestión de la información

Crear y actualizar los marbetes con la información del dossier alineado a la normatividad vigente.

Crear y actualizar la Información para Prescribir de los productos alineado a la normatividad vigente.

Revisar, marcar observaciones y comunicar con las áreas involucradas (Marketing, Oncología, Formación, Medical, Acceso) para generar la versión final de los materiales promocionales y no promocionales siguiendo la Regulación Sanitaria y los códigos de ética.

Elaboración y sometimiento de los dossiers de permisos y avisos de publicidad.

Elaboración de permisos de importación, así como la prórroga de estos, en colaboración con el área de Finanzas/Distribución.

Elaboración, revisión y actualización de procedimientos para el funcionamiento del área.

Llevar a cabo el sometimiento y recepción de los trámites ante COFEPRIS.

Crear, mantener y conservar el archivo físico y electrónico.

Mantener las bases de datos locales de documentos legales, requisitos de nuevos productos, registros autorizados y nuevos productos, trámites sometidos, órdenes de compra, etc.

Solicitar los materiales de empaque, nuevos o actualizados.

Dar seguimiento constante a los trámites de registro ante la COFEPRIS.

Llevar a cabo las actividades administrativas del área

Cualquiera que sea tu área de especialización, tu trabajo dentro del Grupo Servier ayuda a avanzar en el progreso terapéutico en beneficio de los pacientes.

Formarás parte de equipos reconocidos por su excelencia científica y alcanzarás tu máximo potencial en un entorno profesional que te impulse a desarrollarte.

Onboarding a medida, oportunidades de movilidad, formaciones de calidad, gestión responsable, espíritu de equipo... Todo esto y más en un lugar de trabajo centrado en tu bienestar.

En Servier, promovemos la equidad e inclusión reconociendo que la construcción de un equipo diverso y acogedor es fundamental para brindar el mejor cuidado a nuestros pacientes y alcanzar el éxito en conjunto.

Postúlate ahora

Refina tu búsqueda

regulatory affairs empleos

Regulatory Affairs Analyst

Validation Engineer

Product Manager (Mexico City)

Litigation Counsel

Marketing Analyst

Sr Spec, IT-Global Serialization

Sr. Risk Management Engineer

Technical Services Analyst

Sr Associate - Consumer Digital Ecosystem

Sr Product Manager - Biosimilars

Diseñador Gráfico Freelance

Packaging Engineer 3

Senior Clinical Data Engineer (LATAM)

Senior Clinical Data Engineer (LATAM)

More jobs to discover

Quiero recibir la alerta de empleo más reciente para regulatory affairs

Related Searches

Herramientas para candidatos

Herramientas para empresas

Explorar

Mantente conectado