16 publicaciones de empleo destacadas en regulatory affairs (¡Están contratando!)

Regulatory Affairs Analyst
Servier —Ciudad de México, CDMX
- Tiempo completo
- Experiencia en bases de datos
- Actividades administrativas
8d
Portfolio Strategy & Planning
Eli Lilly —Ciudad de México, CDMX
- Tiempo completo
- Administración de personal
- Inglés
- Liderazgo
3d
Sr Spec, IT-Global Serialization
Baxter —Guadalajara, Jal.
- Inglés
- Licenciatura
- Negociación
- Vacaciones adicionales o permisos con goce de sueldo
14d
Marketing Analyst
Convatec —Nápoles, CDMX
- Tiempo completo
- Microsoft Powerpoint
- Microsoft Excel
- Administración de personal
8d
Sr. Risk Management Engineer
Fresenius Medical Care —Reynosa, Tamps.
- Bilingüe
- Administración de personal
- Inglés
Sr Product Manager - Biosimilars
Abbott Laboratories —Ciudad de México, CDMX
- Tiempo completo
- Administración de personal
- Mercadotecnia
- Inglés
13d
Sr Associate - Consumer Digital Ecosystem
Eli Lilly —Ciudad de México, CDMX
- Tiempo completo
- Administración de personal
- Inglés
- Disponible para viajar
Technical Services Analyst
Kemin —Zapopan, Jal.
- Tiempo completo
- Ingeniería
- Inglés
- Licenciatura
Senior Clinical Data Engineer (LATAM)
Precision Medicine Group —Desde casa
- Home Office (Desde casa)
- Administración de personal
- Inglés
- SQL
Packaging Engineer 3
Fresenius Medical Care —Reynosa, Tamps.
- Bilingüe
- Inglés
- Licenciatura
Senior Clinical Data Engineer (LATAM)
Precision for Medicine —Desde casa
- Home Office (Desde casa)
- Administración de personal
- Inglés
- SQL
Postulación rápida
Senior Business Controller, International Business (flexible location)
ABB Inc. —Desde casa
- Microsoft Excel
- Inglés
- Maestría
Postulación rápida
3d
Regulatory Affairs Specialist
Bayer —Ciudad de México, CDMX
- Tiempo completo
- Inglés
- Licenciatura
23h
Communications Specialist
Harbour Energy —Ciudad de México, CDMX
- Tiempo completo
- Administración de personal
- Inglés
- Licenciatura
4h
Manager, TMF Operations
ICON Plc —Ciudad de México, CDMX
- Tiempo completo
- Administración de personal
- Licenciatura
- Liderazgo
- Seguro dental
- Seguro de la vista
2h
R&D Senior Manager, Product Development
Coca-Cola —Ciudad de México, CDMX
- Tiempo completo
- Inglés
- Investigación
- Maestría
3h

Discover related jobs

Based on your search for regulatory affairs jobs.

Auxiliar de Enfermera, Enfermera, Técnica Laboratorio
Family Health Diagnost —Jardín Balbuena, CDMX
Importante empresa solicita: * Enfermera general. * Auxiliar de Enfermera. * Técnica en Laboratorio de Análisis Clínicos. Requisitos: * Excelente trato con…
$18,000 a $25,000 por mes
Postulación rápida
Auxiliar de Laboratorio
Universidad San Ángel —Jesús García, Pue.
Brindar apoyo técnico, operativo y administrativo en las actividades académicas de los laboratorios asegurando el correcto funcionamiento de equipos,…
Postulación rápida
3d

Quiero recibir la alerta de empleo más reciente para regulatory affairs

Al ingresar a tu cuenta, aceptas las Condiciones del servicio de SimplyHired y das tu consentimiento a nuestra Política de privacidad y Cookies.

Regulatory Affairs Analyst

Servier -
Ciudad de México, CDMX

Postúlate ahora

Información del empleo

Tiempo completo
Hace 8 días

Cualificaciones

Experiencia en bases de datos
Actividades administrativas

Descripción completa del empleo

Date posted: Jul 8, 2026

City: Ciudad de Mexico

Country/Region: MX

Type of Contract: Full-time Employment / Unlimited

Job Requisition ID: 12239

Regulatory Affairs Analyst

¡Únete a nuestro equipo en Servier Mexico!

COMPROMETIDOS con el progreso terapéutico para SATISFACER LAS NECESIDADES DE LOS PACIENTES.

¿Tienes experiencia en Supply y quieres formar parte del equipo en México?

¡Esta es tu oportunidad!

Posición basada en Ciudad de México

Misión

Revisión de información técnica - científica para la elaboración de dossier para el registro de nuevos medicamentos y medicamentos genéricos, renovaciones de registro, modificaciones técnicas y administrativas para mantener el expediente de los productos actualizados. Revisión del material promocional y no promocional y preparación del dossier de sometimiento. Llevar a cabo la gestoría y seguimiento de los trámites en COFEPRIS y/o en asociaciones de la industria, administrar las bases de datos relacionadas a los sometimientos y aprobaciones de la COFEPRIS y realizar las tareas administrativas del área. Armado y revisión de información técnica-administrativa para los Permisos de Importación para Productos terminados y estándares. Elaboración de Marbetes, Instructivo e Información para Prescribir en apego a la normatividad mexicana y la información compartida por Global. Colaborar en el análisis de cambios regulatorios y asegurar que las actividades cumplan con los estándares de calidad y los requisitos de las autoridades sanitarias.

Principales responsabilidades y funciones del puesto

Preparar los dossiers/expedientes para registro de nuevas moléculas, registro de medicamentos genéricos, modificaciones y renovaciones.

Constante comunicación con global para la solicitud de la información necesaria.

Actualización de sistemas globales utilizados para la gestión de la información

Crear y actualizar los marbetes con la información del dossier alineado a la normatividad vigente.

Crear y actualizar la Información para Prescribir de los productos alineado a la normatividad vigente.

Revisar, marcar observaciones y comunicar con las áreas involucradas (Marketing, Oncología, Formación, Medical, Acceso) para generar la versión final de los materiales promocionales y no promocionales siguiendo la Regulación Sanitaria y los códigos de ética.

Elaboración y sometimiento de los dossiers de permisos y avisos de publicidad.

Elaboración de permisos de importación, así como la prórroga de estos, en colaboración con el área de Finanzas/Distribución.

Elaboración, revisión y actualización de procedimientos para el funcionamiento del área.

Llevar a cabo el sometimiento y recepción de los trámites ante COFEPRIS.

Crear, mantener y conservar el archivo físico y electrónico.

Mantener las bases de datos locales de documentos legales, requisitos de nuevos productos, registros autorizados y nuevos productos, trámites sometidos, órdenes de compra, etc.

Solicitar los materiales de empaque, nuevos o actualizados.

Dar seguimiento constante a los trámites de registro ante la COFEPRIS.

Llevar a cabo las actividades administrativas del área

Cualquiera que sea tu área de especialización, tu trabajo dentro del Grupo Servier ayuda a avanzar en el progreso terapéutico en beneficio de los pacientes.

Formarás parte de equipos reconocidos por su excelencia científica y alcanzarás tu máximo potencial en un entorno profesional que te impulse a desarrollarte.

Onboarding a medida, oportunidades de movilidad, formaciones de calidad, gestión responsable, espíritu de equipo... Todo esto y más en un lugar de trabajo centrado en tu bienestar.

En Servier, promovemos la equidad e inclusión reconociendo que la construcción de un equipo diverso y acogedor es fundamental para brindar el mejor cuidado a nuestros pacientes y alcanzar el éxito en conjunto.

Postúlate ahora

Refina tu búsqueda

regulatory affairs empleos

Regulatory Affairs Analyst

Portfolio Strategy & Planning

Sr Spec, IT-Global Serialization

Marketing Analyst

Sr. Risk Management Engineer

Sr Product Manager - Biosimilars

Sr Associate - Consumer Digital Ecosystem

Technical Services Analyst

Senior Clinical Data Engineer (LATAM)

Packaging Engineer 3

Senior Clinical Data Engineer (LATAM)

Senior Business Controller, International Business (flexible location)

Regulatory Affairs Specialist

Communications Specialist

Manager, TMF Operations

R&D Senior Manager, Product Development

Discover related jobs

Quiero recibir la alerta de empleo más reciente para regulatory affairs

Related Searches

Herramientas para candidatos

Herramientas para empresas

Explorar

Mantente conectado