Avant Santé Research Center S.A. de C.V. is a patient-centric Contract Research Organization (CRO) headquartered in Monterrey, Mexico, with operations across Latin America and the United States. Founded in 2011, Avant Santé has established itself as a comprehensive clinical and analytical solutions provider, dedicated to advancing healthcare through high-quality research and innovation. The organization is committed to transforming metabolic health, focusing on conditions such as NASH, cirrhosis, obesity, and type 2 diabetes. With a team comprising professionals from Mexico, the U.S., and India, Avant Santé brings a global perspective to its operations.
We’re building a culture where every team member feels seen, heard, and valued. Here, authenticity is welcomed, diverse ideas are encouraged, and collaboration drives our purpose: to advance healthcare and improve lives. We know that when you feel respected and supported, you thrive — professionally and personally. And when people thrive, innovation happens, progress accelerates, and better health becomes possible for all.
Growth Opportunity: Coordinador de Investigación Clínica Jr.
Location: San Pedro Garza García, Nuevo León. México
Educación
- Licenciatura Titulo y Cedula
- Preferente Licenciatura en Ciencias Químicas, Biológicas y Ciencias de la Salud
- Ingles Intermedio Avanzado
Responsabilidades
1. Coordinar y llevar a cabo los procesos y actividades relacionados con la generación y recopilación de todos los documentos esenciales de los estudios clínicos.
2. Gestionar en conjunto con las diferentes áreas de los departamentos involucrados e el desarrollo, ejecución y análisis de los estudios clínicos, la entrega de la documentación necesaria para su inclusión en el Archivo.
3. Coordinar el cumplimiento y la revisión de los Formatos de Reporte de Caso, así como la resolución de dudas y discrepancias.
4. Verificar la entrega de los documentos según los plazos acordados.
5. Colaborar e interactuar con los investigadores del estudio, investigador principal y miembros del equipo estadístico, medico y regulatorio a fin de garantizar la integración del protocolo y los documentos del estudio.
5. Seguir las normatividades nacionales e internacionales, así como las solicitudes de los patrocinadores.
6. Cumplimiento de las Buenas Practicas Clínicas y requisitos regulatorios en el estudio clínico.
Tipo de puesto: Tiempo completo
Sueldo: $15,000.00 al mes
Beneficios:
- Descuentos y precios preferenciales
- Seguro de gastos médicos mayores
- Vacaciones adicionales o permisos con goce de sueldo
Lugar de trabajo: Empleo presencial
