Ubicación: Chalco, Estado de México
Empresa: Corporativo DL / fabricación de dispositivos médicos
Horario: Lunes a viernes de 08:00 a 17:00 hrs y sábados de 08:00 a 12:00 hrs
Objetivo del puesto
Participar en el desarrollo, prueba, análisis, documentación, escalamiento y validación de productos, materiales, formulaciones o procesos en una empresa regulada de dispositivos médicos y medicamentos, asegurando cumplimiento técnico, trazabilidad y normativas aplicables.
Funciones principales
- Desarrollo de procesos: formulación, escalamiento y transferencia tecnológica.
- Laboratorio y análisis: diseño de pruebas, interpretación de resultados y elaboración de reportes técnicos.
- Materiales y polímeros: evaluación de propiedades, compatibilidad y estabilidad de compuestos plásticos grado médico.
- Validación regulatoria: protocolos IQ/OQ/PQ, análisis de riesgo y documentación técnica.
- Calidad y cumplimiento: trazabilidad, control de cambios, desviaciones y CAPA bajo ISO 13485 y NOM-241.
- Estadística aplicada: uso de Minitab, DOE y análisis de variabilidad.
Requisitos
- Escolaridad: Ingeniería Química, Ingeniería en Materiales, Ingeniería en Polímeros o afín.
- Promedio mínimo deseable: 8.8 (preferente 9.0 o superior).
- Experiencia académica o profesional en laboratorio, polímeros, procesos industriales, validación o análisis fisicoquímico.
- Conocimientos deseables en estadística, Minitab, DOE, validación de procesos y documentación técnica.
- Inglés técnico para lectura de normas, papers y literatura regulatoria.
Competencias clave
- Inteligencia analítica y pensamiento experimental.
- Curiosidad técnica y aprendizaje acelerado.
- Orden documental y disciplina de seguimiento.
- Trabajo interdisciplinario y comunicación técnica.
- Ética, apego a normas y responsabilidad regulatoria.
Ofrecemos
- Prestaciones de ley.
- Premio de puntualidad.
- Vales de despensa.
- Transporte gratuito en la zona.
Sueldo: A partir de $20,000.00 al mes
Lugar de trabajo: Empleo presencial
