<p style="text-align:left"><b>Job Description</b></p><p>• Comprende y es capaz de enseñar las etapas de entrenamiento para inspector de calidad descritas en PM-00045, así como de realizar una verificación de entrenamiento.<br />• Monitorear el proceso de ensamble en el cumplimiento a los procedimientos y buenas prácticas de manufactura y de documentación.<br />• Elabora registros no-conformidades en caso de que el producto no cumpla con las especificaciones establecidas en base al muestreo de aceptación.<br />• Revisa y Aprueba disposiciones de no conformidades del proceso de acuerdo a procedimientos aplicables.<br />• Revisa y aprueba cierre de no conformidades del proceso.<br />• Revisa y aprueba Substituciones / ECN’s <br />• Revisa y administra DHR’s para su escaneo en tiempo de acuerdo a procedimiento aplicable.<br />• Participa en la comunicación efectiva de cambios de procedimientos a todo su personal.<br />• Revisa PIC’s, DMR’s y notas extendidas para criterios de aceptación de componentes para la toma de decisión durante las corridas en proceso.<br />• Realiza reportes de métricos de calidad y comunica resultados del área.<br />• Administra los recursos y propone ideas para la optimización de los recursos.<br />• Coordina y apoya en las actividades regulares de inspección en base a la prioridad de producción y disponibilidad de los inspectores.<br />• Da soporte a inspectores de calidad en actividades de traducción e interpretación de las especificaciones al producto contenidas en los diferentes documentos de manufactura.<br />• Solicita inspecciones (Stock Check) al departamento de calidad Incoming en materia prima que se detectan con defectos en el proceso. Seguimiento para disposición de material no conforme. <br />• Asegura la liberación de productos terminados una vez que se ha verificado el cumplimiento de todos los requerimientos del producto y su proceso de manufactura.<br />• Participa en corrección y/o actualización de los procedimientos de calidad.<br />• Generación y seguimiento a auditorias/verificaciones de área de acuerdo a procedimientos aplicables.<br />• Administración de recursos para soporte de validaciones y resultados.<br />• Participa en actividades de monitoreo ambiental no viables de acuerdo a procedimiento aplicable (solo aplicable para cuartos limpios).<br />• Coordina recursos para asegurar el cumplimiento de aspirado de cuartos limpios.</p><p style="text-align:inherit"></p><p style="text-align:left">Medline Industries, LP is an equal opportunity employer. Medline evaluates qualified applicants without regard to race, color, religion, gender, national origin, age, sexual orientation, gender identity or expression, disability/handicap status or any other legally protected characteristic.</p>
