CLINSTILE SA DE C V
Te invita a formar parte de su equipo como:
COORDINADOR DE PROTOCOLOS DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA
Requisitos:
Escolaridad: Licenciatura en áreas de la salud (Químico Farmacobiólogo, Químico Bacteriólogo Parasitólogo, Químico Farmacéutico, Bioquímico Diagnóstico, etc.), TITULADO CON CÉDULA INDISPENSABLE
Inglés mínimo: 70%
Habilidades y competencias:
- Planeación y organización
- Resolución de problemas
- Resilencia
- Capacidad para priorizar
- Gestión de proyectos
- Trabajo en equipo
- Comunicación verbal y escrita efectiva
- Responsable
- Proactivo
Experiencia deseable en área de investigación clínica.
Actividades:
Coordinar todas las actividades relativas a la ejecución de estudios de investigación clínica incluyendo:
- Documentación: Mantenimiento de carpeta de estudio y de expedientes clínicos, llenado de registros.
- Farmacia: Manejo de medicamento de estudio.
- Comunicación con equipo de investigación interno y externo.
- Llenado de reportes de casos.
- Preparación para visitas de monitoreo y auditorías
- Trato directo con pacientes.
- Atención telefónica a pacientes
- Comunicación con comité de ética, COFEPRIS y otras instancias regulatorias.
Ofrecemos:
- Sueldo: $18,000 mensuales
- Prestaciones superiores a las de la Ley
- Trabajo de Lunes a Viernes 8:00am a 5:00pm
- Interesados enviar CV con atención a Fernando Ramírez [email protected]
Tipo de puesto: Tiempo completo
Sueldo: $18,000.00 al mes
Lugar de trabajo: Empleo presencial
