Un(a) Coordinador(a) de Estudios Clínicos se encarga de recopilar la documentación necesaria para llevar a cabo los ensayos de estudios clínicos, garantizando el cumplimiento de los marcos regulatorios a fin de coordinar la correcta ejecución de los estudios de investigación, corroborar historias clínicas de pacientes para comprobar si cumplen los requisitos para participar en el estudio y compilar los datos que se originan durante la propia investigación.
-Sexo: indistinto
-Escolaridad: Licenciatura (con cédula) en Nutrición, Psicología, Enfermería o Química Clínica.
-Edad: De 26 años en adelante
-Disponibilidad de tiempo
-Deseable sepa manejar y cuente con licencia de conducir.
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Tipo de puesto: Tiempo completo
Sueldo: $9,124.28 - $10,000.00 al mes
Beneficios:
- Opción a contrato indefinido
- Uniformes gratuitos
- Vales de despensa
Lugar de trabajo: Empleo presencial
