En FAICIC somos una organización dedicada al desarrollo de investigación clínica de alta calidad, comprometida con la seguridad de los pacientes, la excelencia médica y el cumplimiento de estándares internacionales en investigación.
Buscamos integrar a nuestro equipo un profesional con sólida formación clínica que contribuya a fortalecer la vigilancia médica, el seguimiento de pacientes y la gestión de la seguridad dentro de nuestros protocolos de investigación clínica.
Objetivo del puesto
Brindar soporte médico especializado para garantizar la seguridad de los pacientes participantes en estudios clínicos, colaborando estrechamente con Médicos Investigadores Principales y Subinvestigadores en la evaluación, tratamiento y seguimiento de eventos adversos y situaciones clínicas relevantes.
Responsabilidades principales:
- Evaluar y dar seguimiento médico a participantes de protocolos de investigación clínica.
- Participar en la valoración y seguimiento de eventos adversos (AE) y eventos adversos serios (SAE).
- Identificar riesgos clínicos y proponer acciones preventivas o correctivas.
- Colaborar en decisiones relacionadas con la continuidad o retiro de participantes de estudios clínicos.
- Dar seguimiento a hallazgos clínicamente significativos derivados de consultas, exploraciones físicas y resultados de laboratorio.
- Apoyar la conducción segura de protocolos de investigación.
- Interpretar resultados de laboratorio, gabinete y procedimientos diagnósticos.
- Colaborar en la evaluación de causalidad y severidad de eventos adversos.
- Participar en reuniones clínicas y revisión de casos complejos.
- Asegurar el adecuado seguimiento médico de los participantes.
- Mantener documentación médica completa y precisa.
- Participar en auditorías, monitoreos e inspecciones regulatorias.
- Promover el cumplimiento de Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GCP).
- Contribuir a iniciativas de mejora continua enfocadas en seguridad del paciente.
RequisitosEscolaridad
- Médico Cirujano con Especialidad en Medicina Interna.
- Cédula profesional y cédula de especialidad vigentes.
Experiencia
- Experiencia reciente en atención clínica de pacientes adultos.
- Deseable experiencia en investigación clínica.
- Deseable conocimiento de Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GCP).
Conocimientos
- Manejo integral de enfermedades crónicas.
- Interpretación de estudios de laboratorio y gabinete.
- Evaluación y seguimiento de eventos adversos.
- Documentación médica.
- Normatividad aplicable a investigación clínica (deseable).
Competencias
- Juicio clínico.
- Comunicación efectiva.
- Trabajo interdisciplinario.
- Organización y seguimiento.
- Orientación a la calidad.
- Atención al detalle.
- Ética profesional.
- Enfoque en seguridad del paciente.
Job Type: Full-time
Pay: From $40,000.00 per month
Work Location: In person
