¿Te apasiona analizar evidencia científica con rigor y comunicarte con claridad y ética?
Organización especializada en investigación científica farmacéutica, buscamos un Investigador Principal para desarrollar estudios de bioequivalencia, biodisponibilidad, y evaluaciones biofarmacéuticas, cumpliendo con altos estándares regulatorios y científicos.
Ubicación:
Col. Moderna, C.P. 44190, Guadalajara, Jalisco.
Horario:
Lunes a Viernes de 8:00 a 17:00 (con posibilidad de cubrir fines de semana y modificaciones de horario según necesidades de los estudios).
Perfil Requerido:
- Titulado en Licenciatura en Médico Cirujano y Partero (cédula profesional indispensable).
- Deseable especialidad o posgrado en áreas afines (investigación clínica, farmacología, etc.).
Experiencia:
- Mínimo 3 años en estudios clínicos (indispensable).
- Conocimiento en Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y normatividad aplicable.
- Conocimiento en NOM-177-SSA1 VIGENTE
Habilidades Técnicas:
- Diseño y ejecución de estudios clínicos.
- Gestión de datos clínicos y estadística básica aplicada a investigación clínica.
- Inglés técnico (lectura y comprensión).
Enfoque principal:
Dirigir y supervisar la ejecución de estudios clínicos, garantizando el cumplimiento de las Buenas Prácticas Clínicas, normatividad vigente y estándares de calidad, asegurando la integridad de la información y la seguridad de los sujetos participantes.
Funciones Clave
Dirección y Supervisión:
- Coordinar y supervisar la ejecución de estudios clínicos conforme a los protocolos aprobados.
- Asegurar el cumplimiento de Buenas Prácticas Clínicas y normatividad vigente.
Gestión de Documentación:
- Elaborar, revisar y dar seguimiento a protocolos de investigación y consentimientos informados.
- Asegurar la calidad, integridad y resguardo de la documentación del estudio.
Interacción con Comités y Reguladores:
- Gestionar aprobaciones ante comités de ética, patrocinadores y autoridades regulatorias.
- Mantener comunicación formal con comités, informando sobre eventos adversos y desviaciones.
Análisis y Revisión de Literatura Científica:
- Revisar literatura científica y actualizar documentos clave.
- Asegurar que todas las modificaciones en protocolos sean evaluadas y aprobadas.
Preparación para Auditorías:
- Dar seguimiento a auditorías internas y externas, garantizando el cumplimiento de normativas.
Esquema de Contratación
- Sueldo: A negociar según experiencia y perfil.
- Pago: Catorcenal.
- Prestaciones: Desde el primer día, descanso el día de tu cumpleaños, apoyo para consultas psicológicas, descuentos en servicios clínicos, vacaciones programadas y capacitación continua.
¿Por qué unirte a nosotros?
Porque creemos que la excelencia científica no solo se mide en datos, sino en la responsabilidad con la que impactamos la salud pública. Aquí la rigurosidad técnica, la ética profesional y la experiencia humana caminan juntas para garantizar medicamentos seguros, eficaces y de calidad.
Si te motiva que cada análisis tenga propósito y cada decisión científica tenga impacto real… este reto es para ti.
Tipo de puesto: Tiempo completo
Sueldo: $45,000.00 - $50,000.00 al mes
Beneficios:
- Descuentos y precios preferenciales
- Opción a contrato indefinido
- Vacaciones adicionales o permisos con goce de sueldo
- Vales de despensa
Lugar de trabajo: Empleo presencial
