*Validar procesos de fabricación *Realiza la verificación continúa de estado de validación de procesos de fabricación asi como el mantenimiento del mismo. *Elaboración de protocolos, reportes procedimientos normalizados de la operación del departamento de validación. *Soporte a los departamentos de aseguramiento de calidad y desarrollo farmacéutico *Realiza los analisis de factibilidad de los nuevos procesos de fabricación. *Participa en la conformación del DOSSIER con la parte de la validación de procesos *Apoya en el diseño, modificaciones y mejora continua de procesos de fabricación. *Gestionar la lista maestra
Otros requisitos
Quimico farmaceútico Biologo, Ingeniero Farmaceutico, Bioingeniero, Ing. Bioquimico.