Apoyar en pruebas de Calificación /Validación para la recopilación de datos obtenidos a través de pruebas específicas, que permitan demostrar que los sistemas, equipos y procesos cumplen con el diseño propuesto y lo solicitado por la normatividad vigente.
Escolaridad. Ing. o Lic. en Q.F.B., Q.B.P., Biotecnólogo, Químico, Bioquímico o afín.
§ Actitud de servicio.
§ Puntual.
§ Proactivo.
§ Organizado.
§ Disponibilidad de horario.
§ Liderazgo.
§ Trabajo bajo presión.
§ Trabajo en equipo.
§ Responsabilidad.
§ Disponibilidad para viajar.
§ Experiencia mínima de un año en el puesto o similares (industria farmacéutica, cosmética).
Requisitos.
ü Conocimientos en normativa nacional e internacional (NOM-059-SSA1, ISO 14644, FEUM, NOM-127-SSA1).
ü Manejo de equipos e instrumentos (Balómetro, termohigrómetro, contador de partículas, tacómetro, distanciómetro, equipo PANDA y similares).
ü Manejo de paquetería Office.
ü Conocimientos en sistemas HVAC y sistemas críticos.
ü Inglés: básico/ intermedio.
ü Sexo indistinto.
Actividades.
· Calificar las áreas, sistemas críticos (HVAC, sistema de agua, aire comprimido) y equipos de fabricación (inyectables, sólidos, líquidos), así mismo realizar el mantenimiento del estado validado.
· Elaboración de evaluaciones y gestiones de riesgo.
· Arranque de sistemas HVAC, PW, WFI, vapor puro, aire comprimido y gases especiales.
· Ejecución de pruebas de arranque.
· Análisis estadístico para el control de procesos y control funcional de procesos.
· Revisión y actualización de PNO´s.
· Mantenimiento al estado validado de equipos y sistemas críticos.
Tipo de puesto: Tiempo completo.
Lugar de trabajo: Empleo presencial.
Tipo de puesto: Tiempo completo
Sueldo: A partir de $10,000.00 al mes
Lugar de trabajo: Empleo presencial
