Objetivo General del Puesto:
Planear, supervisar y ejecutar la fase pre-analítica y analítica de los muestreos industriales en campo. Su función principal es garantizar el estricto cumplimiento de la normativa sanitaria vigente (COFEPRIS y NOMs), asegurando la correcta toma, identificación, conservación y transporte de muestras biológicas e inocuidad del proceso en las unidades móviles o instalaciones del cliente.
Requisitos del Perfil:
- Escolaridad: Licenciatura terminada en Químico Farmacobiólogo, Químico Clínico, Lic. en Bioquímica Diagnóstica o afín (Título y Cédula Profesional indispensables para cumplimiento normativo).
- Conocimientos indispensables en Normas Oficiales Mexicanas:
- NOM-007-SSA3-2011: Para la organización y funcionamiento de los laboratorios clínicos.
- NOM-087-SEMARNAT-SSA1-2002: Manejo y control de Residuos Peligrosos Biológico-Infecciosos (RPBI).
- NOM-030-STPS-2009 y NOM-010-STPS-2014: Relacionadas con servicios preventivos de salud y agentes químicos en el trabajo industrial.
- Habilidades: Control de calidad en fase pre-analítica, liderazgo de personal técnico (flebotomistas), manejo de sistemas informáticos de laboratorio (LIS/CRM).
Actividades y Responsabilidades del QFB:1. Planificación Normativa y Administrativa (Antes del Muestreo)
- Validación de Insumos y Reactivos (NOM-007-SSA3): Verificar con 72 horas de anticipación las requisiciones de material médico y de laboratorio. Asegurar que los tubos de recolección, agujas, medios de transporte y reactivos cuenten con caducidad vigente y registro sanitario.
- Supervisión de Criterios de Aceptación/Rechazo: Revisar y ordenar el listado de pacientes. Garantizar que se comunique previamente al cliente las condiciones ideales de ayuno o preparación clínica necesarias para asegurar la viabilidad analítica.
- Presupuesto y Logística Operativa: Estructurar el plan de gastos del personal (viáticos, tiempos de traslado, etc.) en la plataforma CRM Zoho, alineando los horarios a las necesidades operativas de la toma.
2. Aseguramiento de la Calidad en Campo (Durante el Muestreo)
- Supervisión Sanitaria del Montaje: Verificar que las estaciones de Flebotomía, Espirometría, Electrocardiogramas y Rayos X cumplan con las condiciones de higiene, iluminación y espacio requeridas.
- Control de Identificación de Muestras (Trazabilidad): Supervisar que el personal aplique estrictamente el protocolo de etiquetado utilizando el número consecutivo (número logístico) unívoco por paciente para evitar errores de identidad.
- Registro de Variables Clínicas: Registrar a los pacientes en el listado maestro y documentar minuciosamente en el apartado de observaciones cualquier variable pre-analítica: falta de ayuno, consumo de medicamentos o sintomatología que altere los resultados.
- Gestión de Cortes Clínicos y Red de Frío: Realizar la separación y empaque de muestras por "cortes" utilizando los códigos de color estipulados. Garantizar que las muestras que requieran refrigeración mantengan la cadena de frío estricta durante su almacenamiento temporal en campo y traslado al laboratorio central.
- Manejo de RPBI (NOM-087-SEMARNAT-SSA1): Asegurar que las agujas usadas se descarten en los contenedores rígidos rojos de punzocortantes y que las torundas o tubos con sangre sigan el flujo normativo de desecho biológico dentro de la unidad móvil.
3. Cierre de Proceso y Validación Administrativa (Después del Muestreo)
- Entrega Conforme de Muestras: Enviar las muestras mediante mensajería o logística externa al laboratorio central. Cuadrar estrictamente los códigos físicos contra el archivo digital y asegurarse de que el laboratorio firme la bitácora de recepción conforme.
- Liberación de Listado Final: Modificar el estatus de los estudios (marcar con '0' los no tomados) e informar mediante correo electrónico final a todos los departamentos involucrados.
- Auditoría de Gastos de Campo: Cuadrar las horas extras devengadas por el equipo técnico contra el reloj checador, registrar los honorarios de los médicos según el muestreo y subir el reporte del "Real de Gastos" al CRM Zoho.
- Validación e Integración de Resultados: Asegurar que se emita la carpeta final con los compendios de laboratorio, gráficas e informes ejecutivos dentro de los tiempos estipulados por el PNO, sirviendo de enlace técnico entre la producción del laboratorio y el área de Ventas.
Sueldo: $9,534.58 - $12,000.00 al mes
Beneficios:
- Estacionamiento gratuito
- Uniformes gratuitos
Lugar de trabajo: Empleo presencial
