* Realizar tramites ante COFEPRIS, relacionados a obtencion de nuevos registros, prorrogas y modificaciones y certificacion de "Buenas prácticas de Manufactura" *Lleva a cabo conformación de DOSSIER *Responsable del registro de marcas ante IMPI *Elabora factibilidad regulatoria de productos en desarrollo Elabora los proyectos de marbetes e información para preescribir enn una versión amplia y reducida. *Trámite de permisos de importación ante COFEPRIS *Responsable de cubrir con las actividades relacionadas a farmacovigilancia como: reportes periodicos de seguridad, solicitud de informe de seguridad en México, reporte de sospechas a reacciones adversas a medicamentos o a otros.
Otros requisitos
Licienciatura en area Quimico-Farmacéutica o a fin Titulo o cedula profesional
