ACTIVIDADES POR REALIZAR:
1. Verificar y validar la integridad de los expedientes de lote de materia prima y de fabricación de producto terminado.
2. Garantizar el resguardo y control de los documentos en retención.
3. Asegurar la elaboración y/o actualización de las instrucciones maestras de producción y acondicionamiento (Master Batch Records, MBR), de acuerdo con el Sistema Corporativo de Laboratorios PiSA Farmacéutica, las Buenas Prácticas de Fabricación y los requerimientos regulatorios.
CONOCIMIENTOS DESEABLES:
1. Conocimientos básicos en Buenas Prácticas de Fabricación.
2. Conocimientos generales de procesos de producción y acondicionamiento farmacéutico.
3. Manejo de herramientas para el control y análisis de la información (Excel, Word).
UBICACIÓN:
Zona Industrial
https://maps.app.goo.gl/J5FdhmBBnzWCaMLH6
Calle 6 #2750, Colón Industrial, 44930 Guadalajara, Jal
TURNO:
INDISTINTO – INICIO EN AGOSTO
En Grupo PiSA prohibimos la violencia y la discriminación, promoviendo la igualdad de oportunidades, inclusión y diversidad.
Nuestros procesos de selección son
GRATUITOS; reporta cualquier irregularidad en
[email protected]