Objetivo del puesto
Ejecutar auditorías y actividades de verificación de calidad en los procesos de fabricación de dispositivos médicos, asegurando el cumplimiento de los procedimientos internos, Buenas Prácticas de Fabricación y requisitos normativos aplicables.
Principales funciones
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Realizar auditorías internas a procesos, áreas y sistemas de calidad.
- Verificar el cumplimiento de procedimientos, instructivos y registros.
- Ejecutar auditorías en piso de producción.
- Detectar, documentar y dar seguimiento a desviaciones y no conformidades.
- Participar en investigaciones de causa raíz y acciones CAPA.
- Verificar el cumplimiento de BPF y controles establecidos.
- Revisar documentación y registros de producción y calidad.
- Dar seguimiento a acciones correctivas y preventivas.
- Participar en auditorías a proveedores.
Requisitos
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Escolaridad: Licenciatura o Ingeniería en áreas químicas, químico-biológicas, farmacéuticas, industriales o afín.
- Experiencia: 1 a 2 años en áreas de Calidad, Auditoría o Sistemas de Gestión.
- Deseable experiencia en dispositivos médicos o industria farmacéutica.
- Experiencia en auditorías internas y revisión documental.
- Disponibilidad para realizar auditorías en piso.
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Ofrecemos
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Sueldo competitivo
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Prestaciones de ley y superiores.
- Vales de despensa.
- Transporte de personal (zona aledaña a Chalco)Premio de puntualidad.
Oportunidad de crecimiento y desarrollo profesional.
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Buscamos un profesional con experiencia sólida en Sistemas de Calidad para dispositivos médicos, capaz de liderar al equipo y garantizar el cumplimiento normativo y regulatorio de los procesos de fabricación.
