Bei Roche kannst du ganz du selbst sein und wirst für deine einzigartigen Qualitäten geschätzt. Unsere Kultur fördert persönlichen Ausdruck, offenen Dialog und echte Verbindungen. Hier wirst du für das, was du bist, wertgeschätzt, akzeptiert und respektiert. Dies schafft ein Umfeld, in dem du sowohl persönlich als auch beruflich wachsen kannst. Gemeinsam wollen wir Krankheiten vorbeugen, stoppen und heilen und sicherstellen, dass jeder Zugang zur Gesundheitsversorgung hat – heute und in Zukunft. Werde Teil von Roche, wo jede Stimme zählt.
Die Position
As a key member of the Country Study Start-Up Team, you will play a crucial role in delivering clinical trials to patients by driving and facilitating efficient study start-up processes. This position requires enabling innovative clinical trial delivery, addressing study start-up needs across various therapeutic areas, and ensuring seamless trial execution for patients, investigators, and clinical site staff.
The Opportunity:
This role is responsible for the efficient and compliant initiation of Roche-sponsored clinical trials. This involves:
- Creating and executing effective strategies for trial initiation.
- Managing and ensuring timely and efficient site activation and regulatory compliance.
- Identifying and implementing enhancements at both country and site levels, including automation, standardization, and innovation.
- Maintaining consistency with global strategies and timelines.
- Handling all trial amendments throughout the study lifecycle.
- Working with external and internal partners (regional/global counterparts, CROs) to streamline systems and improve timelines.
- Participating in external industry collaborations and engaging with government and institutional bodies (e.g., Ethics Boards, Health Authorities) to align on clinical trial policies and practices.
Who you are:
The person in this role has excellent written and verbal communication, as well as strong interpersonal skills. Posses robust organizational, analytical, and problem-solving abilities. Collaborative and adaptable, with a keen attention to detail, and sense of ownership. Is able to effectively lead through complex and ambiguous situations, particularly within matrixed and global team structures.
- Degree (MD, PhD, MA/MS, BA/BS) in life sciences or equivalent. Postgraduate degreeor master's degree is highly preferred.
- Demonstrated expertise in clinical trial start-up, regulatory submissions, and cross-functional collaboration. Strong understanding of ICH-GCP, EU CTR, and relevant local regulatory frameworks. Experience in managing vendor and Contract Research Organization (CRO) relationships.
- Fluency in written and spoken English is required.
- Skilled in using clinical systems such as Veeva Vault, CTIS, and RIM
Relocation benefits are not available for this position
Wer wir sind
Eine gesündere Zukunft treibt uns zur Innovation an. Mehr als 100.000 Mitarbeiter weltweit arbeiten gemeinsam daran, wissenschaftliche Fortschritte zu erzielen und sicherzustellen, dass jeder Zugang zur Gesundheitsversorgung hat – heute und für zukünftige Generationen. Durch unser Engagement werden über 26 Millionen Menschen mit unseren Medikamenten behandelt und mehr als 30 Milliarden Tests mit unseren Diagnostik-Produkten durchgeführt. Wir ermutigen uns gegenseitig, neue Möglichkeiten zu erkunden, Kreativität zu fördern und hohe Ziele zu setzen, um lebensverändernde Gesundheitslösungen zu liefern.
Gemeinsam können wir eine gesündere Zukunft gestalten.
Roche ist ein Arbeitgeber, der die Chancengleichheit fördert.
