Gestionar trámites regulatorios ante COFEPRIS y asegurar el cumplimiento de la normatividad sanitaria aplicable a dispositivos médicos.
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Elaboración de proyectos de marbete conforme a la NOM-137-SSA1-2008.
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Trámites ante COFEPRIS: registros sanitarios, modificaciones, prórrogas, avisos y permisos de publicidad.
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Gestión de certificados para exportación, visitas sanitarias y permisos sanitarios de importación.
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Control y actualización de expedientes regulatorios.
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Licenciatura afín (Química, Farmacia, Biología o similar).
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Experiencia mínima de 1 año en asuntos regulatorios de dispositivos médicos.
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Conocimiento de trámites ante COFEPRIS y comercio exterior.
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Manejo de Word y Excel.
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Proactividad, buena actitud y trabajo en equipo.
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Capacidad para trabajar bajo presión.
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Sueldo bruto mensual de $14,817.42
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Vales de despensa $1,300 mensuales
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Fondo de ahorro 6%
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Seguro de vida
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Seguro de gastos médicos mayores
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Comedor subsidiado
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