Compañia Internacional de Comercio S.A.P.I. de C.V. , con una reputación sólida y reconocida a nivel internacional. Valoramos la innovación, la calidad y el compromiso con la excelencia en todos nuestros procesos y productos.
Ofrecemos un ambiente de trabajo dinámico, oportunidades de crecimiento profesional y un equipo colaborativo.
Ubicación: La vacante se encuentra en Iztapalapa, Ciudad de México.
Requisitos del puesto
- Estudios mínimos de nivel Universitario QFB, QFI, IQ, IF, IB, IBI o afín título indispensable.
- Experiencia en Buenas Prácticas de Fabricación
Buenas Prácticas de Documentación
Buenas Prácticas de Distribución y almacenamiento
Tecnología farmacéutica y proceso de fabricación
Administración de Sistemas de Gestión de Calidad con enfoque a riesgo
Regulación sanitaria y Normas Oficiales relacionadas con los procesos farmacéuticos
Responsabilidades del puesto
1. Garantizar la generación, manejo y cumplimiento del proceso de revisión del expediente de lote y liberación de producto terminado.
2. Dar el dictamen final (Aprobado ó Rechazado) a las materias primas, producto a granel y producto terminado.
3. Revisar que los resultados analíticos
4. Verificar antes de liberar el producto terminado
5. Garantizar que se realice el dictamen de rechazo para los productos e insumos no conformes, así como notificar a los departamentos que aplique.
6. Notificar al Supervisor de Aseguramiento y Sistemas de Gestión de Calidad, demás involucrados y Responsable Sanitario cualquier evento o información que impacte en el dictamen de productos o materias primas.
Ofrecemos:
Sueldo competitivo
Prestaciones Superiores a las de Ley
Contrato directo con la empresa
Vales de despensa
Fondo de ahorro
Día de cumpleaños con goce de sueldo
Excelente ambiente laboral
Beneficios de salud Psicología y Nutrición
