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Regulatory Affairs Associate Publishing
Parexel —Desde casa
- Home Office (Desde casa)
- Microsoft Word
- Administración de personal
- Mantenimiento
Tenders, Sales Support, Regulatory Affairs and Compliance Coordinator
Radiometer —Ciudad de México, CDMX
- Tiempo completo
- Microsoft Word
- Microsoft Excel
- Microsoft Outlook
- Seguro dental
- Vacaciones adicionales o permisos con goce de sueldo
Corporate Affairs & Strategic Alliances Professional
Siemens —Ciudad de México, CDMX
- Tiempo completo
- Trabajo híbrido
- Administración de personal
- Inglés
- Maestría
Public Affairs Manager - Mexico
Brown-Forman —Guadalajara, Jal.
- Incluye fines de semana
- Bilingüe
- Inglés
- Licenciatura
EV Charging & Energy Public Policy Manager, LATAM
Tesla —Colonia Lomas de Chapultepec, CDMX
- Inglés
- Disponible para viajar
- Negociación
Life Sciences R&D Consultant/Manager
Accenture —Ciudad de México, CDMX
- Tiempo completo
- Administración de personal
- Inglés
- Disponible para viajar
Associate Director, Pharmacovigilance Country Head – Mexico
Moderna, Inc. —Ciudad de México, CDMX
- Tiempo completo
- Español
- Administración de personal
- Inglés
- Vacaciones adicionales o permisos con goce de sueldo
Local Study Associate Director - FSP
Parexel —Desde casa
- Home Office (Desde casa)
- Administración de personal
- Inglés
- Licenciatura
Quality Assurance Hair Care & Consumables
Kitsch LLC —Desde casa
- Tiempo completo
- Home Office (Desde casa)
- Administración de personal
- ERP systems
- Análisis de datos
Country Approval Specialist / Sr Country Approval Specialist
Thermo Fisher Scientific —Desde casa
- Tiempo completo
- Home Office (Desde casa)
- Administración de personal
- Inglés
- Microsoft Office
Technology Transfer &Quallity Bussiness Excelence Director
AvantGarde Human Capital Reclutamiento —Ciudad de México, CDMX
- Tiempo completo
- Administración de personal
- Inglés
- Maestría
Postulación rápida
Compliance Officer – Medical Devices (EMS)
Grupo TECMA —Tijuana, B.C.
- Tiempo completo
- Administración de personal
- Inglés
- Licenciatura
Auxiliar de Aseguramiento de calidad
Nutreco —Querétaro, Qro.
- Tiempo completo
- Administración de personal
3d
Patient Access Partner
UCB —Colonia Polanco, CDMX
- Experiencia en ventas
- Licenciatura
- Negociación
19h
Director QA OPS Americas
Sonova —Mexicali, B.C.
- Administración de personal
- ERP systems
- Inglés
10d
Customs Analyst
Diageo —Ciudad de México, CDMX
- Tiempo completo
- Microsoft Excel
- ERP systems
- Análisis de datos
4d
Site Activation Specialist - Futures Roles (Mexico)
サイネオス・ヘルス —Tlalnepantla, Méx.
- Hospital
- Contratos
Project Manager
Amphenol CMT - Critical Medical Technologies —Tijuana, B.C.
- Tiempo completo
- Administración de personal
- PMP
- Inglés
- Seguro de vida
Head of Trade LATAM & Pharma Mexico
Sanofi —Ciudad de México, CDMX
- Administración de personal
- Experiencia en ventas
- Hospital
Trade Business Manager (Out-Licensing), Mexico
Viatris —Ciudad de México, CDMX
- Tiempo completo
- Administración de personal
- Mercadotecnia
- Inglés

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Regulatory Affairs Associate Publishing

Parexel -
Desde casa

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Información del empleo

Cualificaciones

Microsoft Word
Administración de personal
XML
Mantenimiento
Inglés
Licenciatura
Farmacia
Habilidades de comunicación

Descripción completa del empleo

Develop, publish, and support the publishing of regulatory submissions to global health authorities in alignment with established standards, requirements, and organizational commitments. Ensure all submissions are prepared in high-quality, compliant formats. Perform related activities as needed and provide support to both internal and external stakeholders.

Required Qualifications:

1–3 years of experience in regulatory publishing or document management within the pharmaceutical industry.
Experience working with XML or other structured document formats.
Foundational knowledge of eCTD structure and electronic submission requirements for global health authorities (FDA, EMA, Health Canada, etc.)
Proficiency with regulatory publishing systems such as Veeva, Extedo, Insight, DXC, or comparable platforms.
Solid understanding of eCTD structure, submission standards, and applicable regulatory guidelines.
Exceptional attention to detail with the ability to manage complex documentation and meet demanding timelines.

Preferred Qualifications:

Familiarity with end‑to‑end submission lifecycle maintenance processes.
In-depth knowledge of FDA and international regulatory agency requirements.
Prior experience with document control or compliance‑driven workflows.
Strong background in document preparation and formatting.

Skills:

Proficiency in Microsoft Word and Adobe Acrobat for document formatting, hyperlinking, and submission preparation.
Ability to work effectively in a cross-functional team environment and manage multiple tasks under tight deadlines.
The ability to quickly learn new software tools and systems.
Effective written and verbal communication skills.
Excellent English skills (oral, written and comprehensive).

Education:

Bachelor's degree in Life Sciences, Pharmacy, Regulatory Affairs, or a related field (or equivalent work experience).

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Tenders, Sales Support, Regulatory Affairs and Compliance Coordinator

Corporate Affairs & Strategic Alliances Professional

Public Affairs Manager - Mexico

EV Charging & Energy Public Policy Manager, LATAM

Life Sciences R&D Consultant/Manager

Associate Director, Pharmacovigilance Country Head – Mexico

Local Study Associate Director - FSP

Quality Assurance Hair Care & Consumables

Country Approval Specialist / Sr Country Approval Specialist

Technology Transfer &Quallity Bussiness Excelence Director

Compliance Officer – Medical Devices (EMS)

Auxiliar de Aseguramiento de calidad

Patient Access Partner

Director QA OPS Americas

Customs Analyst

Site Activation Specialist - Futures Roles (Mexico)

Project Manager

Head of Trade LATAM & Pharma Mexico

Trade Business Manager (Out-Licensing), Mexico

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